OMS recrute un Consultant international pour l’actualisation de la réglementation du système national de santé en Angola basé à Luanda.
Domaine d’expertise : Gestion des produits de santé et/ou réglementation sanitaire Spécialiste de l’actualisation duProgramme National des Médicaments Essentiels
2. Objet de la consultation : Appui au Ministère de la Santé de l’Angola pour la mise à jour du Programme National des Médicaments Essentiels
Contexte
L’OMS aide les pays à renforcer leurs systèmes de santé pour atteindre la couverture sanitaire universelle et les ODD à l’horizon 2030. Dans le cadre de l’action visant à renforcer les systèmes de santé, les systèmes de réglementation de la santé jouent un rôle clé en facilitant l’utilisation efficiente, efficace et appropriée des produits de santé pour atteindre les résultats sanitaires souhaités.
Les produits de santé concernent les produits externes qui sont utilisés/consommés par les personnes, en raison de leurs bienfaits pour la santé. Ils comprennent les médicaments, les produits traditionnels, les vaccins, les technologies d’assistance, les produits d’origine humaine (sang, organes), les dispositifs et/ou des combinaisons de ceux-ci. La réglementation de leur utilisation est cruciale dans le secteur de la santé car il est facile d’en abuser.
Les systèmes de réglementation des médicaments et autres produits de santé promeuvent et protègent la santé publique en garantissant l’accès de la population à ces intrants ne sont pas entravés par des processus réglementaires inefficaces, et ils sont d’une qualité, d’une sécurité et d’une efficacité appropriées. L’élaboration d’un système national de réglementation solide pour les médicaments et autres produits de santé est donc un élément essentiel de la construction du système de santé national. Il devrait englober des réglementations portant sur (1) la production/fabrication, (2) l’achat, (3) le stockage, (4) la distribution et (5) l’utilisation rationnelle des médicaments et autres produits de santé.
Le gouvernement angolais, par l’intermédiaire du ministère de la Santé de l’Angola (MINSA), a entrepris des réformes dans la gestion des médicaments et des produits de santé. En conséquence, l’Agence de réglementation des médicaments et des technologies de la santé (ARMED) a été créée en 2021 en tant qu’entité responsable des actions de réglementation, d’autorisation et de surveillance concernant les médicaments à usage humain et les technologies de la santé. Le Programme national des médicaments essentiels (NPEM) reste responsable de la politique globale, de la surveillance et de la coordination des médicaments et autres produits de santé. Le secteur de la santé manque cependant de conseils sur la manière dont cette fonction globale de surveillance, de réglementation et de coordination sera exercée.
Dans ce contexte, l’OMS recherche un consultant international pour soutenir l’examen et a fait des propositions sur la surveillance, la réglementation et la coordination globales des médicaments et autres produits de santé en Angola.
Livrables
- Un plan initial détaillant la manière dont le processus d’examen sera mené, conformément aux orientations de l’OMS sur la surveillance, la réglementation et la coordination globales des médicaments et autres produits de santé.
2.Rapport sur le processus d’examen, comprenant :
réunions de coordination organisées avec les informateurs clés nécessaires pour rassembler les informations nécessaires
état des processus pour (1) production/fabrication, (2) achat, (3) stockage, (4) distribution, (5) utilisation rationnelle. Pour chaque processus, une documentation sur les processus actuels, les lacunes et les recommandations doit être présentée.
3.Analyse de :
dans quelle mesure chaque processus réglementaire est aligné sur les priorités nationales, régionales et mondiales
structures et processus requis pour la réglementation des médicaments et des produits de santé
Mécanismes d’alignement entre ARMED et le NPEM
- Rapport sur les priorités du NMEP, couvrant les objectifs généraux du système national de réglementation des médicaments, les cibles et les étapes pour chacun des processus impliqués dans la réglementation des médicaments, les dispositions organisationnelles nécessaires et les moyens de vérification des progrès.
- Qualifications, expérience, compétences et langues
Niveau d’études:
Essentiel : Master en Santé Publique, gestion des médicaments/produits de santé et/ou réglementation sanitaire.
Souhaitable : Formation de base en sciences de la santé ou en sciences sociales.
Expérience
Essentiel : Minimum de sept ans d’expérience professionnelle dans le domaine de la réglementation des médicaments et/ou des produits de santé.
Souhaitable : Expérience de travail dans le secteur de la santé au niveau national et/ou infranational.
Connaissance du système national de santé en Angola ou dans d’autres pays lusophones.