Évaluateur individuel « Rôle consultatif principal » pour le bureau du directeur général du CDC africain et secrétaire général de la ZLECAf  en Ethiopie.

Évaluateur individuel « Rôle consultatif principal » pour le bureau du directeur général du CDC africain et secrétaire général de la ZLECAf  en Ethiopie.

Pour renforcer davantage l’industrie médicale et pharmaceutique en Afrique, le CDC Afrique et la ZLECAf ont besoin d’une approche et d’un leadership équilibrés et stratégiques, qui incluent et permettent des considérations délibérées incluant des questions intersectorielles et interpolitiques, y compris la politique commerciale, la santé publique, la préparation aux pandémies, achats groupés et économie politique internationale.

Résumé des tâches à réaliser dans le cadre de ce contrat :

• Conseiller la DG Afrique CDC et le SG AfCFTA de manière générale sur la fabrication de technologies médicales et l’impact des programmes et initiatives de mise en œuvre en matière de fabrication médicale et pharmaceutique.
• Conseiller stratégique et global sur les questions liées à la fabrication de technologies médicales (vaccins, diagnostics, produits pharmaceutiques et autres), et améliorer les synergies et la coordination entre les acteurs pour faciliter le lien entre la fabrication et le commerce de produits médicaux en Afrique, y compris les questions réglementaires.
• Soutenir et conseiller les États membres dans la définition de stratégies visant à faciliter la fabrication et le commerce de produits médicaux en consultation avec le CDC Afrique.
• Soutenir l’analyse et la stratégie, les perceptions institutionnelles, la collaboration et les opportunités de renforcement des partenariats au profit du CDC Afrique et de la ZLECAf dans le domaine de la fabrication médicale et pharmaceutique.De plus amples détails sur la mission peuvent être trouvés dans les termes de référence. Veuillez demander tous les documents d’appel d’offres par e-mail à  [email protected]  en mentionnant « 83449175 _ Senior Advisory » dans l’objet de l’e-mail.

Période de mission : du 01.12.2023 au 30.11.2024 pour une durée maximale de 110 jours ouvrables.

Expert clé

Tâches du chef d’équipe

• Responsabilité globale des packages de conseil du contractant (qualité et délais)

• Coordonner et assurer la communication avec la GIZ, les partenaires et les autres personnes impliquées dans le projet

• Reporting régulier dans le respect des délais

Qualifications de l’expert

• Éducation/formation (2.2.1) : diplôme en administration des affaires ou en sciences de la santé (pharmacie, médecine, infirmière, sciences alimentaires, vétérinaire) ou en sciences sociales avec des qualifications supplémentaires en commerce ou en financement des soins de santé

• Langue (2.2.2) : maîtrise linguistique de niveau C2 en anglais

• Expérience professionnelle générale (2.2.3) : 3 projets de référence dans le domaine de la fabrication de produits de santé/innovation en santé dans les pays en développement et émergents

5 ans d’expérience dans des projets avec l’Union Africaine

10 ans d’expérience dans des projets de santé publique

• Expérience professionnelle spécifique (2.2.4) : 3 ans d’expériences spécifiques dans la fabrication pharmaceutique.

Familiarité avec les questions liées au commerce et à l’évolution du marché dans la fabrication pharmaceutique.

Expérience dans la fourniture de services de conseil à des niveaux politiques supérieurs au CDC Afrique (critères d’exclusion).

• Expérience régionale (2.2.6) : 10 ans d’expérience de travail avec des institutions centrées sur l’Afrique et de compréhension des climats politiques et sociaux du continent sont requis.

• Expérience en coopération au développement (CD) (2.2.7) : Solide connaissance des besoins, des priorités et du paysage de la santé publique dans la fabrication pharmaceutique sur le continent africain.

• Autre (2.2.8) : Capacité démontrée à communiquer efficacement des informations scientifiques et techniques de manière claire et concise, en particulier par écrit.

Solides compétences analytiques et capacité à élaborer des recommandations fondées sur des preuves pour le commerce et la fabrication pharmaceutique en Afrique pour le CDC Afrique et la ZLECAf.

Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles pour travailler avec des parties prenantes à différents niveaux.